8 Giám định cần làm trong quá trình mang thai - Mẹ bầu cần biết!

Thảo luận trong 'Sức khỏe - Làm đẹp'

  1. Thành phố:

    empty_info
  2. Status:

    empty_info
  3. Giá bán:

    0 VNĐ
  4. Phone:

    01696215277
  5. Địa chỉ:

  6. Information:

    13/8/18, 0 Trả lời, 8 Đọc
  1. xetnghiemadn90

    xetnghiemadn90 Member

    Tham gia ngày:
    11/4/18
    Bài viết:
    99
    Đã được thích:
    0
    Trong thời gian mang thai, ngoài thăm khám thai định kì thì việc thực hiện các xét nghiệm cũng đóng vai trò quan trọng trong theo dõi tình hình sức khoẻ của mẹ và sự phát triển của thai nhi. Dưới đây là các giám định quan trọng và trình tự các đợt thăm khám thông thường, mẹ bầu nên chú ý nhé.
    >> nơi giám định gen huyết thống tại hà nội
    1. Trước khi thụ thai - Sàng lọc di truyền

    [​IMG]
    giám định sàng lọc di truyền có ý nghĩa quan trọng trong việc mang thai.
    Theo Webmd, xét nghiệm sàng lọc di truyền được thực hiện trước khi bắt đầu mang thai, nhưng nó cũng có thể được thực hiện tại các cuộc hẹn khám tiền sản đầu tiên khoảng 8 tuần hoặc lâu hơn. Sàng lọc di truyền được thực hiện để phát hiện xem cha mẹ có mắc một số rối loạn di truyền nghiêm trọng hay không. Dù họ không mắc bệnh nhưng có thể mang một loại gien bệnh lây truyền cho con cái.
    Các sàng lọc được thực hiện thông qua xét nghiệm nước bọt hoặc máu của cả cha và mẹ. Ngoài ra, nó cũng dựa trên lịch sử bệnh tật của cha mẹ và gia đình.
    2. Khám thai lần đầu
    Sau khi trễ kinh và thử que lên hai vạch, các bạn nên đi khám thai để xét nghiệm thai nhi được bao nhiêu tuần tuổi. Bác sĩ sẽ căn cứ vào ngày đầu của chu kỳ kinh hoặc kết quả siêu âm để xác định tuổi của thai nhi và dự đoán ngày sinh giúp các bạn.
    [​IMG]
    Mẹ bầu nên thực hiện thăm khám thường xuyên theo đề xuất của bác sĩ để theo dõi sự phát triển của thai nhi.
    Trong lần khám thai này, bác sĩ sẽ tiến hành siêu âm 2D để giám định thai xem thai nhi nằm trong hay ngoài tử cung. Trong trường hợp bạn thử que đã lên hai vạch, bác sĩ siêu âm đã thấy túi thai trong tử cung nhưng chưa thấy tim thai thì các bạn cũng không phải quá lo lắng vì thai còn quá bé, thường bác sĩ sẽ hẹn ngày để các bạn khám lại vì từ 7- 8 tuần tim thai sẽ có rõ.
    3. Siêu âm đo độ mờ da gáy
    Được thực hiện từ tuần thứ 11 – 12. Đây là lần khám thai rất quan trọng mà bạn không nên bỏ lỡ vì trong lần khám thai này, bác sĩ sẽ cho các bạn siêu âm để đo độ mờ da gáy để xác định nguy cơ mắc bệnh Down và các bất thường khác.
    Độ mờ gáy thai thường kết hợp với tuổi mẹ và xét nghiệm Double test sẽ tính toán được nguy cơ hội chứng Down của bé ở giai đoạn sớm của thai kỳ. Đa số trường hợp độ mờ da gáy < 3mm thì được xếp vào nhóm nguy cơ thấp (ít có nguy cơ bị hội chứng Down). Khi độ mờ da gáy dày 3.5-4.4mm có tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21.1% và trong trường hợp ≥ 6.5 mm bất thường nhiễm sắc thể lên tới 64.5%.
    Lưu ý rằng nếu bạn bỏ lỡ thời gian khám thai này thì khi bước sang tuần 13, các chỉ số này sẽ không chính xác, không có giá trị chẩn đoán nữa. Dựa vào kết quả siêu âm bác sĩ sẽ có những tư vấn tiếp theo. Và trong lần khám thai này, bác sĩ có thể cho bạn uống viên sắt hoặc các loại vitamin tổng hợp,… bạn có thể uống sữa cho bà bầu để bổ sung chất dinh dưỡng, đặc biệt là các thai phụ bị nghén không ăn uống được nhiều.
    4. Giám định Triple Test
    Tuần thai thứ 16 – 17. Bác sĩ sẽ cho bạn thực hiện xét nghiệm Triple Test, kết quả sẽ chính xác nhất khi được thực hiện trong khoảng thời gian này. Triple là bộ 3 kiểm tra tầm soát sử dụng máu của mẹ để tìm ra các nguy cơ rối loạn bẩm sinh ở thai nhi gồm chất là AFP (loại protein do thai sản xuất), hCG (loại nội tiết do nhau thai sản xuất) và Estriol (là loại nội tiết estrogen được nhau thai và thai nhi sản xuất). Xét nghiệm này không phải là chẩn đoán tình trạng thai mà chỉ cho biết thai hiện tại có nguy cơ bị rối loạn di truyền nhiễm sắc thể và có cần phải làm thêm kiểm tra khác nữa không.
    Ngoài ra, để chẩn đoán và sàng lọc trước sinh, hiện nay trung tâm giám định Tass Care đã áp dụng phương pháp kiểm tra sàng lọc trước sinh không xâm lấnNIPT triSure với nhiều ưu điểm vượt trội (xem thêm: ưu điểm của kiểm tra sàng lọc trước sinh không xâm lấn) giúp biết được tình trạng bất thường của một số NST hình thành nên các dị tật thai nhi thường gặp như hội chứng Down, hội chứng Patau, Turner,... Với độ chính xác lên đến 99,9%.
    *Xem thông tin chi tiết về giám định Tại Đây.
    kiểm tra này giúp phát hiện các bất thường về số lượng NST (thể dị bội ở thai nhi qua với một ống máu mẹ), cho kết quả chính xác cao và an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.
    5. Siêm âm 3D - 4D
    [​IMG]
    Siêu âm là việc làm quan trọng không thể thiếu khi mang thai.
    Siêu âm 3 - 4 chiều thường được khuyến khích thực hiện ở 3 giai đoạn quan trọng của thai kỳ bao gồm 12 tuần, 22 tuần và 32 tuần. Với hình ảnh siêu âm rõ nét sẽ giúp các bác sĩ dễ dàng phát hiện các bất thường về hình thái của nhai nhi như sứt môi, dị dạng ở cơ quan, đặc biệt là các bất thường về tim và hệ xương để từ đó có can thiệp kịp thời. Ngoài ra giới tính của thai nhi cũng được nhận biết trong các lần siêu âm này.
    6. Kiểm tra nước tiểu
    Mỗi lần khám thai, sản phụ cần phải làm giám định nước tiểu. Tốt nhất nên lấy nước tiểu giữa quãng để tránh kết quả dương tính giả albumin trong nước tiểu nếu như lấy nước tiểu lúc đầu hoặc lúc cuối. Nếu trong nước tiểu xuất hiện albumin có khả năng bị nhiễm trùng đường tiết niệu hoặc mắc hội chứng huyết áp cao khi mang thai. Nếu xét nghiệm đường trong nước tiểu dương tính thai phụ có khá năng mắc bệnh tiểu đường.
    Khi thai phụ bị bệnh này thì thai nhi có nguy cơ bị một trong những dị tật: khiếm khuyết ống thần kinh, nứt đốt sống, dị tật về tim thận, thai sẽ lớn (hơn 4,2 kg) gây đẻ khó, trẻ sinh ra sẽ bị suy hô hấp và viêm phế quản.
    7. Xét nghiệm máu
    Một trong những kiểm tra quan trọng trong thai kỳ chính là thử máu (CBC). Có 3 chỉ số quan trọng được tìm thấy trong kết quả thử nghiệm CBC đó là hemoglobin, hematacrit và số lượng tiểu cầu của thai phụ.
    Hemoglobin là một loại protein trong máu cung cấp oxy cho các tế bào, hematacrit là dung tích hồng cầu trong cơ thể. Nếu hemoglobin hoặc hematacrit thấp là dấu hiệu mẹ bầu đang thiếu máu, thiếu sắt, cản trở sự phát triển của thai nhi. Cơ thể phụ nữ mang thai cần lượng sắt tăng gấp đôi người bình thường để mang oxy vào hồng cầu.
    Ngoài việc giám định các thành phần tế bào của máu, xét nghiệm máu cũng giúp phát hiện xem thai phụ có bị các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs) như HIV/AIDS, giang mai, herpes, viêm gan B, C,... Hay không.
    8. Siêu âm trước khi sinh
    Tuần 35 – 36, thời gian gần sinh thai phụ sẽ được bác sĩ tiến hành siêu âm theo dõi doppler động mạch não, động mạch tử cung cũng như kiểm tra lượng nước ối, dây rốn…
    Trong thời gian này, bác sĩ cũng có thể cho bạn làm xét nghiệm Non - Stress (xét nghiệm để theo dõi nhịp tim thai đơn thuần mà không cần tạo nên cơn co tử cung) để giám định lượng oxy thai nhi nhận được, giám định sức khoẻ của bé,… cũng như tuỳ vào tình hình sức khoẻ thai phụ, bác sĩ có thể cho thực hiện một số xét nghiệm cần thiết khác để sẵn sàng cho ngày lâm bồn. Tuy nhiên một lưu ý là về các giám định máu cũng như nước tiểu thì thời gian thực hiện sẽ tuỳ thuộc vào bác sĩ theo dõi thai kỳ của các bạn.
    Hi vọng với những thông tin trên, các mẹ bầu sẽ được cung cấp thêm nhiều kiến thức về các xét nghiệm cần thiết khi mang thai để theo dõi và đảm bảo thai nhi luôn phát triển khỏe mạnh.
    >> xét nghiệm gen huyết thống hết bao nhiêu
    Nguồn: tasscare